8月29日，由河南大学医学院主办，河南大学循证医学与临床转化研究院和我院共同承办的“药物临床试验质量管理规范及伦理审查原则培训班”在我院11号楼2楼及3楼会议室顺利举办。医学院常务副院长任学群、我院党委书记陈岷江及相关领导出席开幕式，各临床专业200余名医护人员参加了培训学习。开幕式由医学院副院长王新春主持。

　　任学群在致辞中表示，科研是医院工作重要的组成部分，是推动医院、社会发展的前进动力。GCP（药品临床试验管理规范）培训是临床科研的前期准备和必要条件，关系到临床人员的科研能力的提升，关系到医院学术地位、社会地位和声誉形象。希望通过这次培训，所有学员能够系统全面地了解药物临床试验相关知识，提高医院研究者开展实施药物临床试验的能力，以此为契机提高医院的整体科研水平和医疗水平，推进我校医学学科建设，提高我校临床医学在国内外的学术影响力。

　　陈岷江对出席会议的专家表示欢迎和感谢，并介绍了我院的基本情况和药物临床实验的开展情况，强调了此次会议的重要性和意义，希望参会的各位医疗工作者认真学习，以提高科研能力和水平，推动学科建设发展。

　　培训中，南京医科大学第二附属医院伦理委员会办公室主任张娟、上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院临床研究中心办公室主任王瑞平、北大医疗鲁中医院药物临床试验机构办公室主任郭作兵、郑州市第六人民医院药物临床试验机构办公室主任李爽、北京中医药大学厦门医院（厦门市中医院）药物临床试验机构办公室副主任李晓晖、原河南省肿瘤医院临床试验机构办公室主任李红霞6位GCP方面资深专家分别就《药物临床试验伦理相关工作》《随机对照临床试验研究设计规范》《药物临床试验机构的创建》《药物临床试验机构核查关键点及常见问题》《临床研究的方案审查暨风险与受益评估》《新法规学习体会》等方面进行了精彩授课。参训学员受益匪浅，进一步提高了对GCP的认识和理解，为今后规范、科学开展药物临床试验，提升医院医疗服务水平具有积极的推动作用。